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“我们的生活就好像互联网不存在一样”:患有多发性硬化症的女性呼吁医用大麻更容易获得

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一名患有多发性硬化症的60岁妇女呼吁卫生当局让病人更容易获得医用大麻。

使用医用大麻的病人在保拉的疼痛诊所最近收到指示只有在他们的白色控制卡上有专家的物理签名,他们才能得到处方。

在接受Lovin Malta采访时,这名女子解释说,对她来说,被派到岛上各地去获得网上很容易就能完成的文件是多么困难。

“这真的影响了我,因为我坐在轮椅上,”这位女士告诉Lovin Malta。“我不明白为什么我们可以选择舒适地上网,但我们却活得好像互联网不存在一样。”

她强调说:“由于坐在轮椅上,穿衣服是一件麻烦事,出门也是一件麻烦事,由于我的背部,一上车就痛得要命——这些额外的文书工作给残疾人带来了很多问题。”

她说:“我们希望马耳他的系统对残疾人友好、方便,但这些对我们来说都是不必要的问题。”

她建议,至少应该为那些行动不便的人设立例外,让他们接受数字签名,而不会带来任何额外的问题。

这名女子还批评了政府对医用大麻的做法,这种药物仍然笼罩在耻辱之中。

“归根结底,医用大麻就是药物。那么,为什么当局仍然不这样对待它呢?”

“在医用大麻合法化四年后,我们仍然面临着这类官僚主义问题。这不是笑话吗?就为了一张纸上的一个签名,就出了这么多问题,”她强烈地哀叹道。

她还表示,政府在处理医用大麻时心态落后,仍然非常专注于文书工作,而不是向数字世界迈进。

她赞扬了医用大麻,详细介绍了自从她开始使用医用大麻以来,它对她的健康有多么有益,以及它如何帮助她缓解背部痉挛和疼痛。

“与我服用的其他药物相比,这是对我帮助最大的药物,它的效果和副作用都很小。其他药物让我没有任何力量,大麻却不行。”

在大流行期间,医用大麻患者可以选择获得他们的药物,而不必每次都在白色控制卡上签名,但现在这种情况已经改变了。

这不是第一次把病人放在最后优先考虑的位置,现在是马耳他卫生当局采取行动,让病人能够获得这种药物的时候了。

你知道谁也面临着类似的问题吗?

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萨沙对调查环境问题、人类和艺术感兴趣。德赢官网登录平台有人叫她萨沙·塔斯·西格。灵感来自自然和不断变化的世界。在Instagram上关注她@saaxhaa,并将你的故事发送给她(电子邮件保护)

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