`我们活得像互联网不存在':多敏捷妇女请求医疗大麻更容易获取
一位60岁多发性硬化症妇女呼吁卫生局使病人更容易获取医用大麻
使用医用大麻的病人宝拉疗养院最近指令唯有从专家那里从白控制卡上获取物理签名才能获取处方
与Loven Mathere通话时, 女方解释如何极难送她环岛获取文件,
女人告诉Lovin Malta"我不明白为什么我们有选择 安心做 但我们活得仿佛互联网并不存在
身处轮椅中穿戴是件麻烦事, 外出是件麻烦事, 上车让我因背痛而死-这份额外文件给残疾人带来很多问题,
马耳他系统对残疾人友好易用, 但这些对我们都是不必要的问题,
并接受数字签名, 避免再产生更多问题。
女性还批评政府处理医用大麻的方法,
归根结底 药用大麻就是药为何政府仍不如此处理?
药用大麻合法化四年后,开个玩笑吧问题都写在纸上,
表示政府处理医用大麻时有后退思维,
高举医用大麻,她详细描述自她开始使用医用大麻以来对健康有多么有益,以及它如何帮助她背部抽筋和疼痛
对比我吃的其他药丸,这就是帮助我最大效果和缺副作用大麻不做这些事,
医用大麻患者可选择获取药品而不每次签名白控制卡-但现在情况变换
并非第一次把病人放在最后优先位置, 也是马耳他卫生当局向病人提供药品的时机
知不知道有谁面临相似问题